FN rapporterer “sprang fremover” i regulering av DNA-endringsteknologi til fordel for alle – globale problemer
admin
2 min read
“Redigering av menneskelig genom har potensial til å fremme vår evne til å behandle og kurere sykdommer, men den fulle virkningen vil bare bli realisert hvis vi distribuerer den til fordel for alle mennesker, i stedet for å gi mer helseulikhet mellom og innen land. sa Tedros Adhanom Ghebreyesus, generaldirektør for Verdens helseorganisasjon (WHO).
En representativ rapport
Det totale komplementet av gener i enhver organisme eller celle, er kjent som dets genom.
WHO sa i en pressemelding at de fremtidsrettede rapportene er resultatet av brede, globale konsultasjoner om de forskjellige typene genterapier, som involverer endring av pasientens DNA for å behandle eller kurere sykdommer. Disse inkluderer kimlinje og arvelig reduksjon av menneskelig genom som innebærer å gjøre endringer i genetisk materiale, som kan omfatte utvikling av menneskelige embryoer.
WHOs toårige analyse studerte de forskjellige perspektivene til hundrevis av forskere, pasienter, trosledere, urfolk og andre.
“Disse nye rapportene fra WHOs ekspertrådgivende komité representerer et sprang fremover for dette området med raskt voksende vitenskap”, sa WHOs sjefforsker, Soumya Swaminathan.
Fordeler og ulemper
Potensielle fordeler med redigering av menneskelig genom inkluderer raskere og mer nøyaktig diagnose, mer målrettede behandlinger og evnen til å forhindre genetiske lidelser.
Somatiske genterapier har med hell adressert HIV og sigdcellesykdom, og teknikken har potensial til å forbedre behandlingen for en rekke kreftformer sterkt.
Trygt, effektivt og etisk
Rapportene anbefaler styring og tilsyn med redigering av menneskelige genomer i ni adskilte områder, inkludert i registre; internasjonale studier; og ulovlig, uregistrert, uetisk forskning.
De fokuserer på forbedringer på systemnivå som er nødvendige for å bygge kapasitet i alle land for å sikre at redigering av menneskelig genom brukes trygt, effektivt og etisk.
“Ettersom global forskning går dypere inn i det menneskelige genomet, må vi minimere risikoen og utnytte måter som vitenskap kan føre til bedre helse for alle, overalt”, sa Dr. Swaminathan.
Nytt rammeverk
Rapportene gir også et styringsrammeverk som identifiserer spesifikke verktøy, institusjoner og scenarier for å illustrere utfordringer ved implementering, regulering og tilsyn med forskning i det menneskelige genomet.
Rammeverket tilbyr spesifikke anbefalinger for å håndtere en rekke scenarier som bruk av somatisk eller epigenetisk genomredigering for å forbedre atletisk ytelse, samt tjenester etter in vitro befruktning og preimplantasjon genetisk diagnose.
Graver i gener
Fremover vil WHO innkalle en liten ekspertkomité for å vurdere neste trinn for registeret, inkludert hvordan man bedre kan overvåke kliniske studier ved hjelp av redigerende teknologier for menneskelig genom.
Det vil også samle deltakerne for å utvikle en tilgjengelig mekanisme for konfidensiell rapportering om mulig ulovlig, uregistrert, uetisk og usikker menneskelig genomredigering og andre aktiviteter.
Som en del av sitt engasjement for å øke utdanning, engasjement og empowerment, vil FNs helsebyrå lede regionale webinarer med fokus på regionale og lokale behov.
Og det vil jobbe med hvordan man bygger en inkluderende global dialog rundt grense-teknologier, inkludert å jobbe på tvers av FN-byråer og lage nettbaserte ressurser for pålitelig informasjon om disse maskinene, inkludert redigering av menneskelige genomer.
