Pfizer-BioNtech sender data til helsemyndighetene for godkjenning av den tredje COVID-19-vaksinen-Health News, Firstpost
admin
2 min read
Selskapene planlegger å levere den samme informasjonen til europeiske myndigheter i de kommende ukene.
Pfizer og BioNTech presenterte resultatene av fase 1 -studien som evaluerte sikkerhet og effekt av et tredje skudd.
Pfizer og BioNTech sendte mandag foreløpige kliniske data til amerikanske helsemyndigheter som et ledd i arbeidet med å søke autorisasjon for en tredje dose av deres covid-19
vaksine for alle amerikanere.
Forrige uke godkjente USA boosterskuddet til vaksiner fra Pfizer-BioNTech og Moderna for personer med svekket immunsystem.
Pfizer og BioNTech presenterte resultatene av fase 1 -studien som evaluerte sikkerhet og effekt av et tredje skudd.
“Dataene vi har sett til nå, tyder på at en tredje dose av vaksinen vår fremkaller antistoffnivåer som vesentlig overstiger de som er sett etter primærplanen med to doser,” sa Albert Bourla, Pfizers leder og administrerende direktør, i en uttalelse.
“En boostervaksine kan bidra til å redusere infeksjon og sykdom hos mennesker som tidligere har blitt vaksinert og bedre kontrollere spredningen av virusvarianter i løpet av den kommende sesongen,” sa Ugur Sahin, medstifter av BioNTech.
Selskapene planlegger å levere den samme informasjonen til europeiske myndigheter i de kommende ukene.
Dette trekket kommer til tross for appeller fra Verdens helseorganisasjon om et moratorium på boosterskudd for å lette den drastiske ulikheten i dosefordelingen mellom rike og fattige nasjoner. Israel har også begynt å gi tredje dose til innbyggerne.
En rådgivende komité for Centers for Disease Control and Preventions, et topp amerikansk helsevesen, skal møtes i slutten av august for å diskutere godkjenning av en tredje dose vaksine for voksne over 65 år, omsorgsboere og helsearbeidere.
Les også: CDC gir råd tredje covid-19 vaksine skutt for personer som er immunkompromitterte
